Abogados de Phoenix, Arizona, Especialistas en Litigios Sobre Lesiones Causadas por Medicamentos

Mientras la mayoría de los medicamentos son seguros y eficaces para su uso destinado, hay muchos otros que han provocado lesiones o la muerte. En Arizona, nuestros abogados se ocupan de casos de lesiones graves y de muerte injusta, relacionados con el uso de medicamentos bajo receta médica, tales como:

• Vioxx
• Celebrex
• Bextra

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), cuyo objetivo es otorgar garantías razonables sobre la seguridad y la eficacia de todos los medicamentos, regula los medicamentos usados y vendidos en los Estados Unidos. La FDA ha creado clasificaciones y categorías para estos medicamentos para establecer el nivel de escrutinio que se aplica a éstos. Si el objeto supera el escrutino de la FDA, se puede poner en el mercado estadounidense. Sin embargo, hay fabricantes que han clasificado algunos medicamentos de cierta manera, porque quieren disminuir el nivel de escrutinio de la FDA y lograr la aprobación más rapidámente, sin llevar a cabo costosas y largas investigaciones y ensayos clínicos. Se supone que en algunos periodos, se ha disminuido el escrutinio regulador para satisfacer las exigencias del mercado. En todo caso, la aprobación de la FDA no es una garantía de seguridad de un medicamento y no protege a un fabricante contra la responsabilidad legal.

Si un medicamento provoca lesiones graves o la muerte de un individuo, puede ser que el fabricante, el mayorista o el comerciante al por menor, sea responsable por daños monetarios o por otros recursos bajo el sistema de equidad y que tengan que proveerles compensación a las personas lesionadas o sus familiares sobrevivientes.

Antes de que el fabricante le venda farmacéuticos al público, tiene el deber de saber cuáles son los peligros y los posibles efectos secundarios del medicamento y de asegurar de que el público sea informado de tales riesgos. Para los medicamentos que se venden sin receta médica, se cumple este deber por el uso de etiquetas y de hojas informativas. Para los medicamentos que se venden bajo receta médica, normalmente el fabricante tiene el deber de avisar solamente al médico o al proveedor del cuidado de la salud, no al consumidor. El médico sabe que la mayoría de los pacientes dependen de sus consejos y criterio. Cuando se prescribe un medicamento, éste es de la incumbencia del médico o del proveedor del cuidado de la salud de informar al paciente de los reisgos posibles asociados con tal uso. Si un médico no le informó a un paciente sobre todos los riesgos asociados, para que el individuo pueda dar un consentimiento informado, es posible que el paciente tenga motivos validos para presentar una demanda civil por la negligencia médica contra el médico o contra el proveedor del cuidado de la salud. Los fabricantes de medicamentos y doctores que recetan medicamentos tienen una posición de confianza y deberian esperar que si sus acciones o no acciones causan daños, tendrán responsabilidad.

Si usted o un familiar sufrió efectos secundarios graves causados por un medicamento recetado, comuníquese con nuestros abogados, tan pronto como sea posible.

Comuníquese con los abogados del despacho legal Harris, Powers & Cunningham, PLLC, ubicado en Phoenix, Arizona y especializado en casos de lesiones causadas por medicamentos.